Anticuerpos de Lilly Covid reducen hospitalizaciones y muertes

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A human cell heavily infected with SARS-COV-2 virus particles, isolated from a patient sample, captured at the NIAID Integrated Research Facility (IRF) in Fort Detrick, MarylandUna célula humana muy infectada con partículas del virus SARS-COV-2, aislada de una muestra de un paciente, capturada en el Centro de Investigación Integrada (IRF) del NIAID en Fort Detrick, Maryland Folleto del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas / AFP / Archivo

La combinación de la compañía farmacéutica estadounidense Eli Lilly de dos anticuerpos sintéticos contra Covid-19 redujo las hospitalizaciones y muertes en un 70% en pacientes de alto riesgo con pruebas positivas recientes, dijo la compañía el martes, informa France 24.

Redacción Israel Internacional.-

«Bamlanivimab y etesevimab juntos tienen el potencial de ser un tratamiento importante que reduce significativamente las hospitalizaciones y la muerte en pacientes con COVID-19 de alto riesgo», dijo el director científico de Lilly, Daniel Skovronsky.

Los resultados significaron que el ensayo de fase 3 que involucró a 1.035 personas logró su objetivo principal, y el estudio también cumplió sus objetivos secundarios de reducir la carga viral de los pacientes y su tiempo para recuperarse de la enfermedad.

A los pacientes se les asignó un placebo o la combinación de bamlanivimab y etesevimab, los dos anticuerpos, a 2,8 gramos cada uno.

Hubo 11 muertes u hospitalizaciones en los pacientes que recibieron la terapia, o el 2,1% de ese grupo.

En el brazo de placebo, hubo 36 muertes u hospitalizaciones, o el 7,0% del grupo.

Por lo tanto, la terapia representó una reducción del riesgo del 70%, y el resultado fue estadísticamente significativo, lo que significa que es poco probable que haya ocurrido por casualidad.

Hubo 10 muertes en total, todas las cuales ocurrieron en pacientes que tomaron placebo y ninguna en el grupo de terapia.

La compañía dijo que continuaría estudiando el medicamento en otro ensayo para examinar si dosis más bajas producirían el mismo impacto.

Los anticuerpos monoclonales son versiones fabricadas en laboratorio de las defensas naturales del cuerpo para combatir infecciones.

Muchos científicos han dado la bienvenida a su potencial de lucha contra Covid, y tanto Lilly como la empresa de biotecnología Regeneron han recibido autorizaciones de uso de emergencia para sus tratamientos.

Pero su aceptación se ha visto limitada en los EE. UU. Por varios factores, desde la falta de interés de los pacientes hasta la falta de personal y capacidad logística de los hospitales para administrarlos.

En su comunicado de prensa, Lilly reconoció algunas de estas dificultades.

«Lilly ha recibido comentarios de enfermeras y médicos de primera línea que administran estas infusiones con respecto a la complejidad y los requisitos de tiempo para la preparación y administración», dice el comunicado.

Como resultado, la compañía está trabajando con la FDA [Food and Drug Administration]  (Administración de Alimentos y Medicamentos) para reducir potencialmente el tiempo de infusión de los actuales 60 minutos a tan solo 16 minutos.

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